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重庆大学附属涪陵医院简介
重庆大学附属涪陵医院还注重患者的心理健康,为患者提供心理咨询服务,帮助患者更好地应对疾病带来的压力和困扰。
二、挂号问题解答
重庆大学附属涪陵医院提供了多种挂号方式,包括网上预约、电话预约、现场预约等。患者可以根据自己的实际情况和方便选择合适的挂号方式。同时,我们也提供黄牛号贩子挂号服务,为您轻松预约心仪的专家号。
重庆大学附属涪陵医院通常在每天的早上开始接受挂号预约,具体时间可能会因季节和医生的工作时间而略有不同。为了方便患者,我们建议提前了解医生的工作时间和预约流程,以免耽误时间。
重庆大学附属涪陵医院通常会要求患者提前准备好相关证件和材料,以便顺利完成预约流程。
重庆大学附属涪陵医院的挂号费用比较合理,不会过高也不会过低。对于一些特定的专家号,我们会适当收取一些额外的费用,以感谢您的信任和支持。
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重庆大学附属涪陵医院就医指南
看病去医院,首先要做的事情就是挂号。如今,医院的门诊科室越来越细化了,然而不少患者看病时都面临这种尴尬:着急忙慌地赶到医院,看着众多科室名称晕头转向,缺乏专业的医学知识,又没有及时向导医人员寻求帮助,站在门诊大厅犹豫不决不知道到底该挂哪个科。连日来,记者采访了医院一线医生及门诊服务台的导医人员,就患者生病应该到医院挂哪个科给出一些详细具体的建议。
1.看病前最好先到普通门诊初诊,向导医人员询问
2.在不清楚该挂哪个科的情况下,尽可能第一时间多提供症状和相关信息。城区有些医院为一些基础疾病复杂的患者设立了多学科综合门诊,为患者提供一站式诊疗服务。患者可先挂类似综合科室号。
除了以上提出的建议,还有下面的建议(供参考):
1.尽量准确表述症状:别说“浑身没劲、睡不着”等,应表述“胃疼”、“头疼”这样的病情。症状什么时候开始的?什么情况下发生?什么频率?
2.详述健康史:详细介绍自己既往的健康问题。
3.个人信息:例如是否感觉到有压力,生活发生了哪些变化?
4.现在所用药物:把药瓶带给导医人员看,告知包括什么时候服用、服用频率和剂量、有没有服用其他补药、服药过后有没有你感觉不舒服的症状、是否对药物过敏等。
5.所做检查:做过哪些检查,检查单和报告单,在其他医院看病的病史记录。
重庆大学附属涪陵医院医生问诊
病情描述:
产生幻觉,盗汗,不由自主
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
谢军主治医师
淄博市第五人民医院精神心理科
本人近年来每月发生数次幻觉,好像以前或者即将发生的事,心里极其不舒服,由不由自主的,出身汗又清醒了,持续时间几十秒
多久了,就诊过么
什么幻觉?
有时家里好好的,好像听见或看见恐怖的声音
自己心里清楚,但感觉已发生数次,全身出汗无力
有时和他人说话交流时突然想到或出现其他画面,无法与人交流,全身出汗,马上清醒了
心里极其不舒服
没有就诊,不知查什么,想查的时候好好的
幻觉的话,还是应该就医的
当地精神卫生中心就诊看一看
大夫初分析我怎么了
不好说,需要首先做个脑部ct排除一下
脑ct体检正常
第四第五脑间隔腔形成
这个年龄突然出现的。一般不先考虑精神性,要考虑器质性。
以前三十几岁出现过一次,近几年多发一个月好多次
我应该怎么做
当地精神卫生中心就诊做精神检查看一看
以前查过一次,正常时期都好的
但是人正常状态下,一般不会出现这种情况。
好的,谢谢
Ok
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重庆大学附属涪陵医院患者评价:
∎1
陈明医生医术精湛,仁心仁术,经过陈医生的用心诊治,现在病情好转不少,很感激陈医生,谢谢您。
∎2
从第一次医治王医生就特别耐心回答每一个问题,并给我建议,手术也是王医生给做的
∎4
做检查发现孩子是蛛网膜巨大囊肿,马振宇教授是这方面的专家挂了他的号并做了手术,术后一直很好,非常感谢!
∎5
我是从电视看到的重庆大学附属涪陵医院,当时在老家也治疗过,花了很多钱,就是没有动静,后来跟老婆商量,决定去华博看一下,接诊的还是位外聘专家,多亏了这位宋宗禄主任,在治疗后一个多月老婆就成功怀孕了,真的是太感谢了。
∎6
我是外地人,家人患了脑动脉瘤出血,情况非常的危险,辗转找到了吴大夫,他看了我带的片子,就立刻帮忙在神经内科挤出一个床位,我真的很感谢这位热心的大夫。
∎7
我在其他医院看病,被告知无精症没得治,让我对生活完全失去了信心。好在遇上了重庆大学附属涪陵医院袁亦铭教授,让我重拾信心。袁亦铭教授医术高明,显微镜下输精管端端吻合术治疗很有效,让我们有了宝宝。谢谢您!
∎9
侯医生医术精湛,业务能力强,和善亲切,有耐性,让病人感到很温暖踏实,很感激侯医生,谢谢您,真心报答您。
∎10
从备孕开始前前后后经历了2次胎停育,没办法开始治疗,听说重庆大学附属涪陵医院有北大专家就预约过来了,检查发现是甲状腺异常,调理治疗后现在又怀孕了,正在积极保胎,不过前三个月已经顺利度过,加油,相信我能成功。
∎11
方医生是我遇到的最敬业的好医生,对我的咨询很耐心的回答,而且非常迅速的为我安排了住院,也没有因为病人多而感到厌烦,仍然很有耐心的接待我们,为我们解答问题,谢谢医生。
恒瑞、石药、科伦老牌药企押注创新,创新药将成增长新引擎
近日,2024年(第41届)全国医药工业信息年会暨2023年度中国医药工业百强榜单发布会在成都盛大开幕,会上发布了备受行业关注的2023年度中国医药工业百强企业榜单及系列榜单。恒瑞荣膺"2024年中国医药研发产品线最佳工业企业"榜单榜首,科伦(NO.4)、石药(NO.10)入选该榜单Top10。
PART.01
恒瑞:创新药营收占比超50%
恒瑞2024上半年营收、净利润、扣非后净利润分别为136亿元、34.3亿元、34.9亿元,同比分别增长21.78%、48.76%、55.58%。
创新药方面,自2011年首个创新药艾瑞昔布上市以来,至报告期公司共已上市16款创新药,其中14款为自主研发,2款为引进(林普利塞、奥特康唑)。
2024 年上半年公司创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),创新药出海取得成效,成为业绩增长的第二引擎。报告期内,公司已将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入。加上许可收入,创新药营收占比已超50%,公司的创新转型已基本完成,根据创新药的上量特点,未来创新药占比会更大。
在研品种方面
公司持续加大创新力度,维持较高的研发投入,报告期内公司累计研发投入38.60亿元,其中费用化研发投入30.38亿元。
至报告期内,2款品种申请NDA,10款品种进入临床III期,20款品种进入临床II期,19款品种进入临床I期。
其中在ADC方面,有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,HER2 ADC产品SHR-A1811、TROP2 ADC产品SHR-A1921及CLAUDIN18.2 ADC产品SHR-A1904快速进入临床Ⅲ期研究阶段。
基于PROTAC技术平台,有2个PROTAC分子已处于临床研究阶段;PD-L1/TGFβ融合蛋白药物SHR-1701快速推进多个临床Ⅲ期研究。另外恒瑞也在积极布局PROTAC、单/双抗体、ADC、小核酸、核药、多特异性抗体、双抗ADC等前沿技术平台。
PART.02
石药:押注创新
约60项在研药物创新高
石药2024年上半年营收162.84亿元,同比增长1.3%,股东应占溢利约30.2亿元,同比增长1.8%。
石药按业务类别分为成药业务,原料业务及功能食品三大部分。分业务看,成药业务报告期内录得收入135.49亿元,同比增长4.8%,占总营收的83%。
石药目前已上市创新药主要集中在中枢神经系统和抗肿瘤领域,中枢神经系统报告期内营收52.36亿元,肿瘤营收26.83亿元,分别占成药收入的38.6%、19.8%。公司的大单品恩必普(丁苯酞软胶囊、丁苯酞氯化钠注射液)为1类新药,用于脑卒中,2005年软胶囊剂型获批上市,2010年注射液上市。2020年至2023年,丁苯酞的销售额均超过60亿元大关。
在肿瘤领域,上市的创新药有:津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)、多恩达(米托蒽醌脂质体注射液)、津立泰(纳鲁索拜单抗注射液)。
津优力是中国首个自主研发的长效升白药物,用于预防和治疗化疗患者因中性粒细胞减少而引起的感染和发热,为治疗用生物制品1类新药;
多恩达以2类开发,为全球首个上市的米托蒽醌脂质体;
津立泰是首个IgG4 RANKL抑制剂,用于不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者,于2023年9月由NMPA批准。
另外,公司仿制上市了多款脂质体和白蛋白品种,紫杉醇白蛋白、多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等,可以说石药是脂质体领域当之无愧的一线梯队。
在研品种方面
2024年上半年研发费用25.42亿元,同比增长10.3%,约占成药业务收入18.8%。目前逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段,其中7个已递交上市申请,19个产品(22个适应症)处于注册临床阶段。
同时,公司积极布局纳米制剂、信使核酸(mRNA)、小干扰核酸(siRNA)、抗体/融合蛋白、细胞治疗、抗体药物偶联物(ADC)等八大技术创新研发平台,为创新药物的研发提供了强大的支持。
目前在研项目约130项,其中大分子40余项、小分子40余项、新型制剂40余项。
PART.03
科伦:重点布局合成生物学与ADC
2024年上半年营收118.27亿元、净利润为18亿元、扣非后净利润17.53亿元,同比分别增长9.52%、28.24%、29.78%。
业务方面,公司形成科伦药业+川宁生物+科伦博泰+锐康生物的业务矩阵,川宁生物重点聚焦中间体和原料药等的生产业务,科伦博泰聚焦创新药的开发,瑞康生物负责合成生物学前期的研究开发,后期合成生物学的生产由川宁生物承接。
合成生物学方面,锐康生物在前期已构建4类底盘菌和化合物等平台,目前锐康生物完成了化妆品活性原料RCB112角鲨烷、饲料添加剂RCB114肌醇、保健品原料 RCB108褪黑素等产品的菌种构建、小试发酵和提取工艺的优化,部分产品已经在川宁生物进行试生产。中长期主要聚焦在大宗或产值较高的二类产品的研发上。首个合成生物学产品红没药醇(舒瑞宁)荣获InnoCosme Awards美耀原料奖,这是化妆品行业的专业奖项,标志着公司合成生物学业务发展取得了重大成果。
创新药方面,公司目前在研项目30余项,聚焦于肿瘤学与免疫领域,sacTMT、A166、SKB315、SKB410、A167、A140、A400等品种推进至临床阶段。
Sac-TMT是由科伦博泰开发的靶向TROP2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker和新型拓扑异构酶 I 抑制剂组合而成的新一代抗体偶联药物(ADC),sac-TMT目前正在开展针对多个瘤种的单药/联用的2期和3期临床试验。sac-TMT大中华区以外的商业化权益已授权给默沙东,截至2024年6月30日,默沙东已启动十项sac-TMT作为单药疗法或联合帕博利珠单抗或其他药物用于多种适应症的全球3期临床研究。
A166已达到其针对三线及以上晚期HER2+BC的关键2期试验的主要终点,相关NDA已于2023年5月获NMPA受理。另外正在中国开展一项针对二线及以上晚期HER2+BC的3期试验。SKB315(CLDN18.2-ADC)已在中国开展了SKB315针对晚期实体瘤患者的1a期临床试验。
A167(塔戈利单抗)于2021年11月向NMPA递交NDA申请,以将A167作为复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的三线及以上治疗药物上市。2024年5月,A167一线治疗NPC的注册性3期研究NDA已获NMPA受理。A140用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的NDA已于2023年9月获得NMPA受理。
科伦博泰在ADC领域可以说具有全球前沿水平的研发实力,科伦博泰的新型双抗ADC SKB571也已推进至临床阶段,SKB571是一款新型双抗ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。通过科学的靶点组合选择和差异化的双抗分子设计,提升对肿瘤的靶向性,并有利于克服肿瘤异质性,提升疗效;通过搭配OptiDC™平台的高亲水性毒素-连接子策略,该产品不仅DAR值均一,并且展现了良好的体内药代动力学性质。临床前研究显示,该产品在多种人源肿瘤异种移植(PDX)模型和食蟹猴中,分别展现了良好的抗肿瘤效果及安全性。该产品将于近期递交IND申请。
PART.04
小 结
对于老牌传统药企,过去十年是转型创新的重要阶段,恒瑞已出现创新药营收占比超50%的创新拐点,对于创新转型的传统药企,过去十年已完成最困难最昂贵的研发投入阶段,未来会不断兑现创新受益。
对于老牌药企来说,下一阶段的挑战是成为具有国际竞争力的Big Pharma。
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