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重庆市妇幼保健院介绍
重庆市妇幼保健院也注重患者的心理关怀,提供温馨舒适的环境,让患者在治疗过程中感受到家的温暖。
二、针对常见问题解答
1.挂号流程是怎样的?
答:我们提供在线预约服务,只需填写简单的个人信息和就诊信息,就可以轻松预约心仪的专家号。同时,我们也提供电话预约服务,只需拨打我们的电话号码,就可以轻松预约专家号。
2.预约成功后需要提前到达吗?
重庆市妇幼保健院,以便顺利取号就诊。
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答:我们的挂号费用是根据不同专家的级别而定的,具体费用可以在我们的官方网站上查询。
4.挂号后需要等待多久?
答:根据就诊人数和专家的工作时间,您可能需要等待一段时间。我们会通过短信或电话通知您就诊时间。
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三、额外服务介绍
除了常规的挂号服务,我们还提供一系列的额外服务,包括排队挂号、候诊、陪做检查、取报告、拿药等一条龙服务,使您省去诸多麻烦。我们的团队成员都经过专业的培训,能够为您提供高效、贴心的服务。
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此外,我们还提供便捷的药房服务,为您提供安全、高效的药物购买体验。我们严格遵守国家药品监管规定,确保药品的质量和安全。
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如果您需要我们的帮助或咨询,请随时联系我们。我们的微信电话号码是【见文内联系栏微信或电话】,我们随时为您提供服务。
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重庆市妇幼保健院就医指南
到医院看病之前,如果能找到在医院工作的认识的人会好些,可以指点您少走许多弯路。
但是,大多数情况下不一定找得到,尤其是突然发现患病的情况下,来不及找熟人就直奔大城市、大医院了。来了之后才发现先看哪个科都不知道。那么,该怎么办呢?
1.看一下一般专家中当日出诊的专家有没有治疗所要看的疾病的,如果碰巧有号,就赶紧挂上。
2.如果没有,就到特需门诊看特需专家的专业特长有没有要看的疾病的,如果有就挂上。如果有专家出诊,号已经挂完的情况下,就等专家来出诊的时候问问专家可否加号。
3.如果特需也没有专家或加不上号,就挂一个普通大夫的号,先了解一下大致的诊断治疗情况,开一些必要的检查、预约检查等,同时继续努力挂专家号或特需专家号。
4.就诊科室上,肿瘤类疾病第一次发现的一般先看外科,如果不能做手术或不适合做手术,外科大夫一般会建议下一步到哪个科室进行诊治。
5.切忌来了之后,挂一个著名专家的门诊等好几天,什么检查也不做;等到看专家时开一系列的检查单,重新约检查的日期,很浪费时间。
重庆市妇幼保健院医生问诊
病情描述:
产生幻觉,盗汗,不由自主
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
谢军主治医师
淄博市第五人民医院精神心理科
本人近年来每月发生数次幻觉,好像以前或者即将发生的事,心里极其不舒服,由不由自主的,出身汗又清醒了,持续时间几十秒
多久了,就诊过么
什么幻觉?
有时家里好好的,好像听见或看见恐怖的声音
自己心里清楚,但感觉已发生数次,全身出汗无力
有时和他人说话交流时突然想到或出现其他画面,无法与人交流,全身出汗,马上清醒了
心里极其不舒服
没有就诊,不知查什么,想查的时候好好的
幻觉的话,还是应该就医的
当地精神卫生中心就诊看一看
大夫初分析我怎么了
不好说,需要首先做个脑部ct排除一下
脑ct体检正常
第四第五脑间隔腔形成
这个年龄突然出现的。一般不先考虑精神性,要考虑器质性。
以前三十几岁出现过一次,近几年多发一个月好多次
我应该怎么做
当地精神卫生中心就诊做精神检查看一看
以前查过一次,正常时期都好的
但是人正常状态下,一般不会出现这种情况。
好的,谢谢
Ok
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重庆市妇幼保健院患者评价:
∎1
每当看到同龄人带着孩子,我的心里很是纠结,我都结婚好几年了,为啥老婆迟迟不怀孕呢。在网上查查到底是怎么回事,经过搜索看到了重庆市妇幼保健院,我想还是咨询一下专业人士吧,通过网上和医师咨询一番,就来医院做检查了,结果是我的弱精。经白文俊教授治疗了两个月后,老婆终于怀上了孩子,真是不容易呀,谢谢白教授。
∎2
尊敬的孙爱达教授,首先我代表我们全家感谢您,是您让我圆了做妈妈的梦。我的病例,多囊不孕多年,当我遇见孙爱达教授后,坐诊时一直在鼓励我,按时吃药,保持好心情,一切都会成功的,我的心里瞬间没有那么多顾虑了,经过重庆市妇幼保健院的多囊多维疗法和定制的术后调理已成功受孕。很幸运的一次就成功了,非常开心的做上了孕妈,再次感谢孙爱达教授!
∎4
代病人如家人,太和蔼了,本来孩子当天拍片子要第二天才能出结果,陈主任为了孩子不当误病情,用休息时间给孩子先看了,真是太感谢陈主任了,医德好,医术才能好!祝陈主任好人一生平安!
∎5
杨淑霞医生治疗脱发挺专业的,我的脱发就是找她看好的,看病一定要找口碑好的医生。
∎6
前段时间老毛病颈椎病犯了,颈椎疼的厉害,后来我在网上搜了一下看颈椎医院哪家好,搜到了前海股骨头医院,看了医院信息很是不错,我挂了北医三院主任娄思权的号,通过检查治疗现在我的病情已经明显恢复了,感谢娄思权医生。
∎7
妈妈5月份在老家医院查说心脏有问题,因为怕有大事,就接到来,去阜外和北大医院都看过了,各个科室和检查都看了一遍,就是查不出来哪里的问题。后来自己从网上查到胡大夫,抱着试一试的心态挂了胡主任的号,胡主任看过检查又把了脉,笑着说没什么大问题,说是心情影响的,年轻时候又着急生气,积到了一起,给开了几副中药和两盒西药让回去吃一个疗程。没想到就是这几盒药,妈妈吃完以后感觉身上轻松了许多,把气排了出去。后来又继续吃了两个月,妈妈现在已经和没生病时一样,天天精神很足,说话也不像以前一样。总之非常感谢胡主任,老人家非常和蔼,不会像别的医生一样着急凶人,是一位医术高明的好大夫。
∎9
吴医生比较有耐心,会认真解答家属的问题,缓解家属的焦虑。诊断的也很专业,能够对症诊疗。
∎10
连教授你好!我2012年在贵院做了一次垂体瘤手术,现在头又开始疼,面型也变得难看,去照过瘤又大了,我想再去一趟找你看看。
∎11
杨医生对待病人很有耐心,为病人着想,关心和鼓励病人,给病人很大的信心,我很感谢杨医生,而且杨医生手术精湛,医术高明赛华佗,医德高尚暖人心,谢谢杨医生。
CTLA-4的结构与功能:免疫抑制药物研发的基石
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)又名CD152,是一种白细胞分化抗原。CTLA-4作为一类免疫检查点,参与免疫反应的负调节,对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用,可开发为单抗类药物在晚期实体肿瘤治疗中发挥重要作用。
延伸阅读(关于CTLA4的背景、功能、临床意义等)
01.CTLA4简介
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4)又名CD152,是一种白细胞分化抗原,是T细胞上的一种跨膜受体,与CD28共同享有B7分子配体,而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性,参与免疫反应的负调节。基因重组的CTLA-4 Ig可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应,对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用,毒副作用极低,是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。
02.CTLA4发现历史
1987年,Pierre Golstein及其同事鉴定了细胞毒性T淋巴细胞抗原4或CTLA-4。1995年11月,Tak Wah Mak和Arlene H. Sharpe的实验室通过敲除小鼠基因,独立发表了关于CTLA-4作为T细胞活化负调节因子的功能的发现。几个实验室以前的研究使用的方法无法明确定义CTLA-4的功能,并且是相互矛盾的。
03.CTLA4的功能
CTLA4是免疫球蛋白超家族的成员,其由活化的T细胞表达并将抑制信号传递给T细胞。CTLA4与T细胞共刺激蛋白CD28同源,并且两种分子在抗原呈递细胞上分别与CD80和CD86(也称为B7-1和B7-2)结合。CTLA-4以比CD28更大的亲和力和亲合力结合CD80和CD86,因此使其能够胜过CD28的配体。CTLA4向T细胞传递抑制信号,而CD28传递刺激信号。CTLA4也在调节性T细胞(Tregs)中发现并有助于它们的抑制功能。通过T细胞受体和CD28的T细胞活化导致CTLA-4的表达增加。
CTLA-4在T细胞中起作用的机制仍然存在争议。生化证据表明,CTLA-4为T细胞受体(TCR)募集磷酸酶,从而减弱信号。自第一次出版以来,这项工作在文献中仍未得到证实。最近的研究表明,CTLA-4可以通过从抗原呈递细胞的膜中捕获和去除B7-1和B7-2而在体内起作用,从而使得它们不能用于触发CD28。
除此之外,已发现树突状细胞(DC) - Treg相互作用导致Fascin-1的隔离,Fascin-1是免疫突触形成所必需的肌动蛋白成束蛋白,并且将抗原呈递DC中的Fascin-1依赖性肌动蛋白极化倾向于Treg细胞粘附区。虽然它在T调节细胞脱离后是可逆的,但是这种必需的细胞骨架成分的隔离导致DC的昏睡状态,导致T细胞引发减少。这表明Treg介导的免疫抑制是一个多步骤的过程。除CTLA-4 CD80 / CD86相互作用外,细胞骨架对DC-Treg免疫突触的肌成束蛋白依赖性极化可能起关键作用。
CTLA-4也可通过PI3激酶调节细胞运动和/或信号传导发挥作用早期多光子显微镜研究观察完整淋巴结中的T细胞运动似乎证明了所谓的"反向停止信号模型" 。在该模型中,CTLA-4逆转了T细胞与抗原呈递细胞(APC)之间牢固接触所需的TCR诱导的"终止信号"。然而,这些研究比较了CTLA-4阳性细胞,其主要是调节细胞并且至少部分激活,具有CTLA-4阴性幼稚T细胞。这些细胞在多个方面的差异可以解释这些结果中的一些。已经分析了体内抗体对CTLA-4的影响的其他群体对无反应性T细胞的运动性几乎没有或没有影响。抗体到CTLA-4在体内使用时,通过结合并由此消耗的调节性T细胞可发挥附加的效果。
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图1. CTLA-4和PD-1失衡引起肿瘤免疫逃逸的机制[1]
04.CTLA4临床意义
CTLA-4基因的变异与1型糖尿病,格雷夫斯病,桥本氏甲状腺炎,乳糜泻,系统性红斑狼疮,甲状腺相关性眼眶病,原发性胆汁性肝硬化和其他自身免疫性疾病有关。
CTLA4的种系单倍体不足导致CTLA4缺乏或CHAI疾病(CTLA4单倍体不足与自身免疫浸润),这是一种罕见的免疫系统遗传疾病。这可能导致免疫系统失调,并可能导致淋巴细胞增殖,自身免疫,低丙种球蛋白血症,反复感染,并可能略微增加淋巴瘤的风险。
临床和实验室表现:
具有CTLA4突变的症状性患者的特征在于免疫失调综合征,包括在许多器官中广泛的T细胞浸润,包括肠,肺,骨髓,中枢神经系统和肾。大多数患者有腹泻或肠病。淋巴结病和肝脾肿大也很常见,自身免疫也是如此。受自身免疫影响的器官各不相同,但包括血小板减少症,溶血性贫血,甲状腺炎,I型糖尿病,牛皮癣和关节炎。呼吸道感染也很常见。重要的是,临床表现和疾病过程是变化的,一些人受到严重影响,而其他人几乎没有表现出疾病。这种"可变表现力",即使在同一家族中,也可能引人注目,可以通过生活方式,暴露于病原体,治疗效果或其他遗传修饰因素的差异来解释。这种情况被描述为具有不完全的疾病外显率。
临床症状是由免疫系统异常引起的。大多数患者发生至少一种免疫球蛋白同种型水平降低,并且在T调节细胞中具有低CTLA4蛋白表达,效应T细胞的过度活化,低转换记忆B细胞和循环B细胞的进行性丧失。
05.CTLA4单抗复合物结构
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图2. CTLA-4与ipilimumab单抗复合物的结构[2]
(A) 凹形的CTLA-4正面,由CC′(米色)和FG(MYPPPY环;深紫色)链组成,埋在ipilimumab单抗的CDRs之间。CDRs、FG和CC′链被着色:LCDR3(橄榄色)和LCDR1(蓝绿色)与G链存在氢键作用。HCDR2(粉红色)和HCDR1(浅灰色)共同对结合F和C链,并参与氢键和疏水相互作用。HCDR3(洋红色)插入到CTLA-4的前面表面的中心,并只参与疏水相互作用。(B)彩色表示(CTLA-4分子的N到C端从蓝色过渡到红色),前面和背面链分别标记为白色和黑色。抗原受体之间保守的β链凸起显示为红色。(C) CTLA-4相对于B绕纵轴旋转90°,突出了前凹(PDB:5TRU)。
参考文献:
[1]ZUO Qiao-Zhu, QIN Wen-Xin. (2017). Progress of CTLA-4 and PD-1 signaling pathways in immunotherapy for human solid cancers. Chinese Bulletin of Life Sciences, 1004-0374(2017)08-0713-09. DOI:10.13376/j.cbls/2017096
[2]Ramagopala, U. A., Liu, W., Garrett-Thomson, S. C., Bonanno, J. B., Yan, Q., Srinivasan, M., Wong, S. C., Bell, A., Mankikar, S., Rangar, V. S., Deshpande, S., Korman, A. J., & Almo, S. C. (2017). Structural basis for cancer immunotherapy by the first-in-class checkpoint inhibitor ipilimumab. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114(19), E3366-E3375.
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