手机号码:186 1811 6135(微信同号) | QQ:4144023
四川省中医医院[四川省中医医院怎么找联系电话挂号预约】、〔四川省中医医院找黄牛帮助挂号联系电话】[四川省中医医院黄牛办理产科建档号联系电话〕、〔四川省中医医院黄牛代配药跑腿电话微信】、〔四川省中医医院黄牛代邮寄〕、〔四川省中医医院代办床位电话号码〕、〔四川省中医医院挂号黄牛陪诊电话号码〕、〔四川省中医医院黄牛号多少钱挂一个〕、〔四川省中医医院黄牛联系方式电微〕
我们提供更优质的陪诊服务：
全国代挂号网实力可靠；专业陪诊、跑腿、代挂十多年的丰富经验，为广大患者解决省市级三甲大医院等名医挂号，便民挂号导师；帮预约，帮排队，帮挂号业务及药代购代送等，一切你不方便办的事，让本司通通帮你完成。
全国代挂号网：想患者所想，急患者所急，满足大家需求。
在医疗资源日益紧张的时代，找对渠道、节省时间成为了就医过程中的关键。如果您正在寻找一种高效、专业的解决方案，让您的看病之旅更为顺畅，那么，四川省中医医院的黄牛号贩子挂号服务无疑是您的明智之选。
我们明白，每一刻都可能关乎健康，因此，我们的票贩子团队始终坚守在医疗资源最前线，凭借丰富的经验和深厚的专业知识，为您争取到那些难求的专家号和特需门诊。我们的服务不仅仅是挂号，更是一种承诺，承诺将您的需求放在首位，让每一位患者都能享受到最及时、最优质的医疗服务。
我们的优势在于：熟知医院内部流程，第一时间获取最新挂号信息;专业的服务态度，确保您的需求得到精准匹配;严格的保密制度，保障您的个人信息安全。我们的目标，是让繁琐的挂号过程变得简单，让焦急等待的时间缩短，让您的健康得到最妥善的呵护。
选择四川省中医医院黄牛号贩子挂号，就是选择了信任与安心。我们承诺，无论何时何地，只要您需要，我们就在那里，为您打开通往健康的大门。因为，您的满意，就是我们工作的最大动力。
四川省中医医院黄牛挂号攻略——帮您轻松预约心仪的专家号
作为专业的挂号团队，我们深知广大患者对于挂号预约的困扰。为了帮助您省去诸多麻烦，我们提供一站式的挂号服务，排队挂号、候诊、陪做检查、取报告、拿药等一条龙服务，让您轻松应对就医流程。我们承诺价格合理，良心办事，7x24小时为您服务。
四川省中医医院介绍
四川省中医医院在各种疾病领域都具有较高的诊疗水平。我们为您提供优质的医疗服务，帮助您早日康复。
二、常见问题解答
四川省中医医院的挂号方式有哪些？
四川省中医医院的官方网站、微信公众号、电话等方式进行预约。
2、如何选择心仪的专家号？
四川省中医医院的预约公告和患者的评价，以便更好地了解专家的专业水平和口碑。
3、专家号难挂怎么办？
答：如果您很难挂到心仪的专家号，可以考虑使用黄牛挂号服务。我们提供专业的黄牛挂号攻略，帮助您轻松预约到心仪的专家号。同时，我们也会提醒您，黄牛挂号可能存在一定的风险，请您谨慎选择。
4、看病流程是怎样的？
答：看病流程包括挂号、候诊、检查、取报告、医生诊断、开药等环节。我们为您提供全程陪诊服务，帮助您顺利完成各个流程，节省时间和精力。
三、挂号知识
四川省中医医院的就诊时间和服务热线，以便更好地安排就医时间。
四川省中医医院黄牛挂号攻略——帮您轻松预约心仪的专家号是我们的专业服务之一，我们致力于为广大患者提供便捷、高效的一站式就医服务。如果您有任何疑问或需求，请随时联系我们，我们将竭诚为您服务。联系方式：【见文内联系栏微信或电话】。
四川省中医医院就医指南
看病去医院，首先要做的事情就是挂号。如今，医院的门诊科室越来越细化了，然而不少患者看病时都面临这种尴尬：着急忙慌地赶到医院，看着众多科室名称晕头转向，缺乏专业的医学知识，又没有及时向导医人员寻求帮助，站在门诊大厅犹豫不决不知道到底该挂哪个科。连日来，记者采访了医院一线医生及门诊服务台的导医人员，就患者生病应该到医院挂哪个科给出一些详细具体的建议。
1.看病前最好先到普通门诊初诊，向导医人员询问
2.在不清楚该挂哪个科的情况下，尽可能第一时间多提供症状和相关信息。城区有些医院为一些基础疾病复杂的患者设立了多学科综合门诊，为患者提供一站式诊疗服务。患者可先挂类似综合科室号。
除了以上提出的建议，还有下面的建议(供参考)：
1.尽量准确表述症状：别说“浑身没劲、睡不着”等，应表述“胃疼”、“头疼”这样的病情。症状什么时候开始的?什么情况下发生?什么频率?
2.详述健康史：详细介绍自己既往的健康问题。
3.个人信息：例如是否感觉到有压力，生活发生了哪些变化?
4.现在所用药物：把药瓶带给导医人员看，告知包括什么时候服用、服用频率和剂量、有没有服用其他补药、服药过后有没有你感觉不舒服的症状、是否对药物过敏等。
5.所做检查：做过哪些检查，检查单和报告单，在其他医院看病的病史记录。
四川省中医医院医生问诊
病情描述：
女孩子上厕所小便有血但是擦屁股的纸上没有血印
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
魏杰华副主任医师
祁门县中医医院中医科
这种情况你要检查明确一下，看看到底是阴道出血还是小便出血。
无疼痛
这种情况如果是没有疼痛的话，有可能是局部的黏膜有点破溃出血，可以观察一下。
没有来月经
如果是尿血的话，很明显的。
没看到血丝
需要用什么方法
如果颜色比较淡，出血不多，可以观察一下。
可以用妇科洗液清洗局部。
有什么大碍吗？
如果出血不多没有什么大碍。
我用厕纸用了两次都没有血迹
那就没什么问题观察一下。
是不是今天喝水喝少了？
如果我明天再出现这情况还可以找你吧？
可以的，你可以定向咨询我。
好的，谢谢医生了
不客气，再见
--------------
四川省中医医院患者评价：
∎1
对患者非常负责任，经过仔细的询问，精密的判断，让我先不要草率行事。先做个甲穿，再服用一段时间的药物，颜大夫是一位好医生。
∎2
许医生很负责的,,应该注意什么,调节什么,她本着为病人负责的态度,都会细心都说出来，且非常实用
∎4
热心，态度好，服务周到，是一位尽职的好医生，工作经验老到，值得相信。
∎5
石医生人很和蔼，也很负责任，理解病人，耐心讲解很多关于疾病的知识，引导病人走出误区，谢谢石教授又给了我信心。
∎6
陈晓勇医生态度好，细心，负责，有耐心，治疗效果非常棒
∎7
樊主任每次出诊都是很早，直到没有病人了才去吃午饭，非常敬业。我母亲一直找樊医生看病几年了，有不舒服得地方就去看看。
∎9
贾培红教授水平特别高，我的堵塞部位属于比较难疏通的，但是贾培红环教授只花了十几分钟就成功地把双侧输卵管都疏通好了!非常感谢贾培红教授，感谢四川省中医医院不孕不育医院!
∎10
非常方便，医生很专业，也很细心!真心便民服务!
∎11
希望改变服务态度 怕怕的
CTLA-4的结构与功能：免疫抑制药物研发的基石
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）又名CD152，是一种白细胞分化抗原。CTLA-4作为一类免疫检查点，参与免疫反应的负调节，对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，可开发为单抗类药物在晚期实体肿瘤治疗中发挥重要作用。
延伸阅读（关于CTLA4的背景、功能、临床意义等）
01.CTLA4简介
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）又名CD152，是一种白细胞分化抗原，是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体，而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。基因重组的CTLA-4 Ig可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应，对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，毒副作用极低，是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。
02.CTLA4发现历史
1987年，Pierre Golstein及其同事鉴定了细胞毒性T淋巴细胞抗原4或CTLA-4。1995年11月，Tak Wah Mak和Arlene H. Sharpe的实验室通过敲除小鼠基因，独立发表了关于CTLA-4作为T细胞活化负调节因子的功能的发现。几个实验室以前的研究使用的方法无法明确定义CTLA-4的功能，并且是相互矛盾的。
03.CTLA4的功能
CTLA4是免疫球蛋白超家族的成员，其由活化的T细胞表达并将抑制信号传递给T细胞。CTLA4与T细胞共刺激蛋白CD28同源，并且两种分子在抗原呈递细胞上分别与CD80和CD86（也称为B7-1和B7-2）结合。CTLA-4以比CD28更大的亲和力和亲合力结合CD80和CD86，因此使其能够胜过CD28的配体。CTLA4向T细胞传递抑制信号，而CD28传递刺激信号。CTLA4也在调节性T细胞（Tregs）中发现并有助于它们的抑制功能。通过T细胞受体和CD28的T细胞活化导致CTLA-4的表达增加。
CTLA-4在T细胞中起作用的机制仍然存在争议。生化证据表明，CTLA-4为T细胞受体（TCR）募集磷酸酶，从而减弱信号。自第一次出版以来，这项工作在文献中仍未得到证实。最近的研究表明，CTLA-4可以通过从抗原呈递细胞的膜中捕获和去除B7-1和B7-2而在体内起作用，从而使得它们不能用于触发CD28。
除此之外，已发现树突状细胞（DC） - Treg相互作用导致Fascin-1的隔离，Fascin-1是免疫突触形成所必需的肌动蛋白成束蛋白，并且将抗原呈递DC中的Fascin-1依赖性肌动蛋白极化倾向于Treg细胞粘附区。虽然它在T调节细胞脱离后是可逆的，但是这种必需的细胞骨架成分的隔离导致DC的昏睡状态，导致T细胞引发减少。这表明Treg介导的免疫抑制是一个多步骤的过程。除CTLA-4 CD80 / CD86相互作用外，细胞骨架对DC-Treg免疫突触的肌成束蛋白依赖性极化可能起关键作用。
CTLA-4也可通过PI3激酶调节细胞运动和/或信号传导发挥作用早期多光子显微镜研究观察完整淋巴结中的T细胞运动似乎证明了所谓的"反向停止信号模型" 。在该模型中，CTLA-4逆转了T细胞与抗原呈递细胞（APC）之间牢固接触所需的TCR诱导的"终止信号"。然而，这些研究比较了CTLA-4阳性细胞，其主要是调节细胞并且至少部分激活，具有CTLA-4阴性幼稚T细胞。这些细胞在多个方面的差异可以解释这些结果中的一些。已经分析了体内抗体对CTLA-4的影响的其他群体对无反应性T细胞的运动性几乎没有或没有影响。抗体到CTLA-4在体内使用时，通过结合并由此消耗的调节性T细胞可发挥附加的效果。
19671726824027183
图1. CTLA-4和PD-1失衡引起肿瘤免疫逃逸的机制[1]
04.CTLA4临床意义
CTLA-4基因的变异与1型糖尿病，格雷夫斯病，桥本氏甲状腺炎，乳糜泻，系统性红斑狼疮，甲状腺相关性眼眶病，原发性胆汁性肝硬化和其他自身免疫性疾病有关。
CTLA4的种系单倍体不足导致CTLA4缺乏或CHAI疾病（CTLA4单倍体不足与自身免疫浸润），这是一种罕见的免疫系统遗传疾病。这可能导致免疫系统失调，并可能导致淋巴细胞增殖，自身免疫，低丙种球蛋白血症，反复感染，并可能略微增加淋巴瘤的风险。
临床和实验室表现:
具有CTLA4突变的症状性患者的特征在于免疫失调综合征，包括在许多器官中广泛的T细胞浸润，包括肠，肺，骨髓，中枢神经系统和肾。大多数患者有腹泻或肠病。淋巴结病和肝脾肿大也很常见，自身免疫也是如此。受自身免疫影响的器官各不相同，但包括血小板减少症，溶血性贫血，甲状腺炎，I型糖尿病，牛皮癣和关节炎。呼吸道感染也很常见。重要的是，临床表现和疾病过程是变化的，一些人受到严重影响，而其他人几乎没有表现出疾病。这种"可变表现力"，即使在同一家族中，也可能引人注目，可以通过生活方式，暴露于病原体，治疗效果或其他遗传修饰因素的差异来解释。这种情况被描述为具有不完全的疾病外显率。
临床症状是由免疫系统异常引起的。大多数患者发生至少一种免疫球蛋白同种型水平降低，并且在T调节细胞中具有低CTLA4蛋白表达，效应T细胞的过度活化，低转换记忆B细胞和循环B细胞的进行性丧失。
05.CTLA4单抗复合物结构
6211726824066891
图2. CTLA-4与ipilimumab单抗复合物的结构[2]
(A) 凹形的CTLA-4正面，由CC′（米色）和FG（MYPPPY环；深紫色）链组成，埋在ipilimumab单抗的CDRs之间。CDRs、FG和CC′链被着色：LCDR3（橄榄色）和LCDR1（蓝绿色）与G链存在氢键作用。HCDR2（粉红色）和HCDR1（浅灰色）共同对结合F和C链，并参与氢键和疏水相互作用。HCDR3（洋红色）插入到CTLA-4的前面表面的中心，并只参与疏水相互作用。(B)彩色表示（CTLA-4分子的N到C端从蓝色过渡到红色），前面和背面链分别标记为白色和黑色。抗原受体之间保守的β链凸起显示为红色。(C) CTLA-4相对于B绕纵轴旋转90°，突出了前凹（PDB：5TRU）。
参考文献：
[1]ZUO Qiao-Zhu, QIN Wen-Xin. (2017). Progress of CTLA-4 and PD-1 signaling pathways in immunotherapy for human solid cancers. Chinese Bulletin of Life Sciences, 1004-0374(2017)08-0713-09. DOI:10.13376/j.cbls/2017096
[2]Ramagopala, U. A., Liu, W., Garrett-Thomson, S. C., Bonanno, J. B., Yan, Q., Srinivasan, M., Wong, S. C., Bell, A., Mankikar, S., Rangar, V. S., Deshpande, S., Korman, A. J., & Almo, S. C. (2017). Structural basis for cancer immunotherapy by the first-in-class checkpoint inhibitor ipilimumab. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114(19), E3366-E3375.
手机号码:186 1811 6135(微信同号) | QQ:4144023