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西苑医院

我们提供更优质的陪诊服务：

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全国代挂号网：想患者所想，急患者所急，满足大家需求。
在疾病面前，时间就是生命。尤其是对于急切需要就医的肿瘤患者和家属来说，西苑医院的专家资源无疑是一份珍贵的保障。然而，挂号难的问题时常让人头疼。别担心，我们为您精心打造的“西苑医院黄牛挂号跑腿攻略”，将为您破解难题，让诊疗之路畅通无阻。

首先，我们的专业团队由长期活跃在各大医院的资深黄牛组成，他们熟悉医院内部流程，精通各类挂号系统，能在最短的时间内为您锁定稀缺的专家号源。无论是清晨的首诊，还是晚间的专业会诊，我们都能够迅速响应，确保您不浪费一分一秒。

其次，我们提供全程一站式服务。从预约挂号、取号到导医陪同，甚至包括医院周边的交通指引，我们都能做到周到细致，让您省心省力。我们的跑腿服务不仅仅是挂号，更是对您健康的一份守护。

最后，我们的信誉与安全是我们的核心竞争力。我们承诺，每一笔交易都是公开透明的，坚决反对任何形式的违规操作。您的个人信息和权益，我们将严格保密，让您在信任中安心就医。

选择“西苑医院黄牛挂号跑腿攻略”，让我们成为您健康路上的可靠伙伴，让专业与效率为您的健康保驾护航。让我们一起，用行动诠释“以人为本，服务至上”的理念。立即行动，预约您的健康守护神吧!


西苑医院黄牛号预约——帮您轻松预约心仪的专家号

西苑医院介绍

西苑医院都能为您提供专业的解决方案。

二、解答常见问题

1.为什么需要预约专家号？

答：专家号通常具有更高的专业水平和更丰富的临床经验，能够更好地诊断和治疗疾病，为患者提供更准确的指导。

2.预约专家号难吗？

西苑医院的黄牛号预约服务，我们可以为您轻松预约到心仪的专家号，省去您排队挂号的麻烦。

3.预约成功后，服务团队会做什么？

西苑医院进行各项检查，帮您排队取报告，并帮助您取药。我们致力于为您省去诸多麻烦，让您更加轻松地就诊。

4.黄牛号预约是否合法？

西苑医院的规定和程序，为您提供优质的预约服务。

5.如何保证服务质量和效率？

西苑医院的排班和患者的需求，合理安排服务时间和人员，确保服务质量和服务效率。

三、挂号方面的补充内容

西苑医院的黄牛号预约服务，您可以轻松预约到心仪的专家号，并享受到我们的一站式服务。以下是挂号方面的几点建议：

1.了解专家专长：在预约前，请务必了解专家的专业领域和擅长治疗方向，以便选择最适合您的专家。

2.提前预约：尽量提前预约，尤其是在就诊高峰期。提前预约不仅可以保证有号源，还能避免排队等待的麻烦。

西苑医院的挂号信息更新，了解最新的挂号政策和规定。

4.避免黄牛交易：我们不建议您与“号贩子”进行交易，因为这可能涉及违法行为。我们应该信赖正规的预约渠道和服务平台。

西苑医院的黄牛号预约服务，您将享受到专业、高效、便捷的一站式挂号服务。我们承诺价格合理，良心办事，7x24小时为您提供服务。如有任何疑问或需要帮助，请随时联系我们。【见文内联系栏微信或电话】。

西苑医院就医指南

我们到了医院后，首先要去挂号，还要填写小本(姓名，年龄等)，同时要把病人的身份证带着，把证件，填写的小本，挂号费交到挂号窗口里，等着给你挂号成功，然后会给你一个挂号卡，带着这个挂号卡就可以找大夫了。

我们找到要看哪个科室的大夫后，大夫先会问你一些你哪里不舒服的情况，然后根据你反映的情况，大夫可能会叫你去做一些检查，那么大夫会把你的卡里输入要做什么检查，接着带着卡要去资费用。

交费后，会给你一个去做检查的票据，我们带着这个票居就可以做检查了，做完检查后要等结果的单子，然后你在拿着检查后出来的结果单去回到给你看病的大夫那里，大夫就会给你确诊

确诊后，按大夫的要求可能看些药就可以回家，也可能需要住院治疗，如果住院就需要到住院处办理住院手续，也就是交住院费。

出院的时候要记得拿着相关的票据到住院处再去办理出院手续，然后就可以出院了，但要记得按大夫出院时的嘱咐修养一段时间。

如果是直接开些药就可以回家，那么大夫会在向你的挂号卡里输入一些买相关药物的信息，然后你还要到收款处去交费，接着拿着卡和给你的买药的单子就药房买药。整个流程也就完整了。

西苑医院医生问诊

病情描述：

每过一段时间痛风发作4，5天，吃消炎止痛药，现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片，这个非布司他是一直吃吗？

提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!

答咨询实录

郭艳茹主治医师

锦州医科大学附属第三医院内科

你好我是医生

不是一直芙蓉。

您好，

症状，缓解后停服。

每过一段时间痛风发作4，5天，吃消炎止痛药，现在每天早上饭后吃半片非布司他40㎎/片，这个非布司他是一直吃吗？男42

不是的

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西苑医院患者评价：

∎1

陈明医生医术精湛，仁心仁术，经过陈医生的用心诊治，现在病情好转不少，很感激陈医生，谢谢您。

∎2

钱教授不仅和蔼可亲，而且深知病人的心理，一边给病人看病一边鼓励我母亲不要有心理负担，一边和一位研究生探讨如何用药。现在我母亲的病能够完全的康复了!

∎4

我是湖北荆州来慕名来求助陈大夫的，在治疗过程中，她尽心尽职，即使周末休假和出差期间都亲自检查或者电话问询，关注我的病情，对待手术认真负责，医术高超，我手术效果非常好，1周后即出院，我们全家都非常感谢有医德有医术的陈大夫。希望广大病友都能遇到这样的好大夫，早日康复。

∎5

很期待下次就诊。医生很辛苦。谢谢感谢美尔目李晓清医生

∎6

感谢张医生，帮我昨完无痛人流，还我做心理疏导。

∎7

看的很好，咳嗽6年了，吃了28付就不咳了人也精神了很多，心情也好了，非常感谢董老神医啊!想再巩固一下，可董老病了，盼董老早日康复!

∎9

在医治过程中，吴医生认真，仔细询问幼儿病悄，分析原因，对症用药。

∎10

张涛大夫看皮肤病很不错啊，给个超大的赞啊!!!!

∎11

田秦杰教授的专家号不好挂，后来在网上看到在西苑医院出诊就过来了，经过他的治疗我的子宫内膜异位症已经得到了恢复，而且还怀上了，感谢田秦杰医生。


单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式，可以影响哺乳期母体及其子代的健康，但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明，父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康；同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型，这与健康和疾病发育起源（DOHaD）的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究，但其潜在机制和跨代传递知之甚少。

DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中，DNA甲基化发生在出生后，并持续到青春期，且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响，父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化，而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化，产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。

近日，中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》（JGG）期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果，该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）的小鼠模型，研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康，并探讨其跨代传递的潜在机制。


标题：The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring（哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响）

期刊：《Journal of Genetics and Genomics》（JGG）

影响因子： IF 6.6

技术平台：scRRBS、scRNA-seq（Smart-Seq2）、16s等

本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）小鼠模型，展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓，显著减少排卵和窝仔大小，并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II（MII）卵母细胞转录组测序分析结果表明，差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康，这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 （scRRBS）来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞，阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化，从而探索跨代传递机制。总之，本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。

研究方法：

本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）小鼠模型，研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中，LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食（CD）-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量，以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序（scRRBS）分析，研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。

研究结果

研究发现，母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少，自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常，但在早期体重增长缓慢。此外，母体LPD还导致子代代谢健康受损，这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化，这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明，哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化，对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系，并为进一步研究提供了新的视角。

（1）哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。


图1：哺乳期母体低蛋白饮食（LPD）影响子代的发育和繁殖。

A：实验设计。

B：断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。

C：F1雌性子代的体重轨迹（n CD_F1=13, n LPD_F1=12）。

D：F1子代的窝仔大小。

E：F1子代的自然排卵。

F：F2子代的出生体重。

G：F2雌性子代的体重轨迹（n CD_F2=12, n LPD_F2=10）。

H：F2子代的窝仔大小。

I：F3子代的出生体重。

（2）哺乳期母体低蛋白饮食（LPD）导致子代葡萄糖代谢紊乱


图2：10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验（GTT）和胰岛素耐量试验（ITT）。

（3）成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。


图3：成年LPD-F1子代（12周龄，n=8）的粪便微生物组变化。

（4）LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。


图4：LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化


图5：LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域（DMRs）分析。

A：LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B：DMRs在不同染色体上的分布。

C：饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。

D-E：启动子区高甲基化基因（D）和低甲基化基因（E）的GO分析。

F-H：维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因（DEGs，F）、高甲基化基因与下调基因（G）以及低甲基化基因与上调基因（H）之间的重叠。

DMRs，差异甲基化区域；GO，基因本体论；CGI，CpG岛；LINEs，长散在核元件；LTRs，长末端重复序列；SINEs，短散在核元件。

（5）F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。


图6：LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域（DMRs）分析。

A：LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B：DMRs在不同染色体上的分布。

C：饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。

D：维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。

E：维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。

F：LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。

参考文献：

Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.

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