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解放军总医院第四医学中心

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在解放军总医院第四医学中心,我们不仅仅是一家医院,更是一支与您并肩作战的队伍。让我们用专业的黄牛挂号和住院服务,为您的康复之路铺就平坦,让每一个生命在这里得到最妥善的呵护。选择我们,就是选择信任,选择希望。解放军总医院第四医学中心,期待与您共同书写生命的奇迹篇章。


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解放军总医院第四医学中心介绍

解放军总医院第四医学中心集医疗、教学、科研于一体,拥有众多知名专家和先进医疗设备,为广大患者提供优质的医疗服务。

二、问题解答

解放军总医院第四医学中心的挂号系统非常繁忙,有时需要等待很长时间。我们专业的挂号团队可以提前为您排队挂号,避免您长时间等待。

2.候诊时间长?我们提供陪诊服务,帮您排队候诊,让您省去诸多麻烦。我们会根据医生的预约时间合理安排您的就诊流程,确保您能够准时就诊。

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5.取药困难?我们提供取药服务,帮您轻松拿到药品。我们会根据医生的处方,帮助您从药房领取药品,并指导您如何使用药品,确保您的用药安全和有效。

三、额外服务

除了以上提到的服务,我们还提供一些额外的挂号方面的内容:

1.优先就诊:我们能够为您提供优先就诊的服务,让您能够更早地就诊,尽早得到治疗。

2.绿色通道:在紧急情况下,我们能够为您提供绿色通道服务,让您能够快速就诊和治疗。

3.协助办理医保:我们能够协助您办理医保手续,让您能够享受到医保带来的优惠和便利。

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解放军总医院第四医学中心就医指南

看病去医院,首先要做的事情就是挂号。如今,医院的门诊科室越来越细化了,然而不少患者看病时都面临这种尴尬:着急忙慌地赶到医院,看着众多科室名称晕头转向,缺乏专业的医学知识,又没有及时向导医人员寻求帮助,站在门诊大厅犹豫不决不知道到底该挂哪个科。连日来,记者采访了医院一线医生及门诊服务台的导医人员,就患者生病应该到医院挂哪个科给出一些详细具体的建议。

1.看病前最好先到普通门诊初诊,向导医人员询问

2.在不清楚该挂哪个科的情况下,尽可能第一时间多提供症状和相关信息。城区有些医院为一些基础疾病复杂的患者设立了多学科综合门诊,为患者提供一站式诊疗服务。患者可先挂类似综合科室号。

除了以上提出的建议,还有下面的建议(供参考):

1.尽量准确表述症状:别说“浑身没劲、睡不着”等,应表述“胃疼”、“头疼”这样的病情。症状什么时候开始的?什么情况下发生?什么频率?

2.详述健康史:详细介绍自己既往的健康问题。

3.个人信息:例如是否感觉到有压力,生活发生了哪些变化?

4.现在所用药物:把药瓶带给导医人员看,告知包括什么时候服用、服用频率和剂量、有没有服用其他补药、服药过后有没有你感觉不舒服的症状、是否对药物过敏等。

5.所做检查:做过哪些检查,检查单和报告单,在其他医院看病的病史记录。

解放军总医院第四医学中心医生问诊

病情描述:

产生幻觉,盗汗,不由自主

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

答咨询实录

谢军主治医师

淄博市第五人民医院精神心理科

本人近年来每月发生数次幻觉,好像以前或者即将发生的事,心里极其不舒服,由不由自主的,出身汗又清醒了,持续时间几十秒

多久了,就诊过么

什么幻觉?

有时家里好好的,好像听见或看见恐怖的声音

自己心里清楚,但感觉已发生数次,全身出汗无力

有时和他人说话交流时突然想到或出现其他画面,无法与人交流,全身出汗,马上清醒了

心里极其不舒服

没有就诊,不知查什么,想查的时候好好的

幻觉的话,还是应该就医的

当地精神卫生中心就诊看一看

大夫初分析我怎么了

不好说,需要首先做个脑部ct排除一下

脑ct体检正常

第四第五脑间隔腔形成

这个年龄突然出现的。一般不先考虑精神性,要考虑器质性。

以前三十几岁出现过一次,近几年多发一个月好多次

我应该怎么做

当地精神卫生中心就诊做精神检查看一看

以前查过一次,正常时期都好的

但是人正常状态下,一般不会出现这种情况。

好的,谢谢

Ok

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解放军总医院第四医学中心患者评价:

∎1

尽职尽责,让人感到踏实,值得信任,站在病人的角度上考虑,为病人着想,不让病人花冤枉钱,感激宋医生为我们加号。

∎2

钱老的态度很好,不仅热情,也很能为病人着想的,她听说我是学生,看病是自费的,然后她就建议我不要在医院代煎,而是去药店比较好。虽然这只是一个小小的建议,但还是很让我感动!

∎4

一直都被子宫内膜异位症困扰,看了几家医院也没看好,朋友说解放军总医院第四医学中心还不错,我就跟老公来了,确实不错,虽然规模不是很大,但整体效果还是可以的,经田秦杰主任的治疗,没到三个月就怀孕了,特别感谢解放军总医院第四医学中心给了我这么可爱的女儿。

∎5

李守军教授,为人谦和,医德高尚,医术精湛,我深深体会到了。

∎6

态度和蔼可亲,看病仔细,细心。对人热情。

∎7

神医,神医,神医!相信我一定要找周玉萍神医!

∎9

医生很负责,态度很好,说我先不用做手术,先观察,给了我自信心,谢谢!

∎10

李敏医生真不错 关心病人

∎11

挺好的医生,态度好!立即回复信息。有耐心。感谢美尔目周丹医生


单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式,可以影响哺乳期母体及其子代的健康,但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明,父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康;同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型,这与健康和疾病发育起源(DOHaD)的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究,但其潜在机制和跨代传递知之甚少。

DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中,DNA甲基化发生在出生后,并持续到青春期,且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响,父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化,而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化,产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。

近日,中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果,该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)的小鼠模型,研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康,并探讨其跨代传递的潜在机制。


标题:The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring(哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响)

期刊:《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)

影响因子: IF 6.6

技术平台:scRRBS、scRNA-seq(Smart-Seq2)、16s等

本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓,显著减少排卵和窝仔大小,并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II(MII)卵母细胞转录组测序分析结果表明,差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康,这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 (scRRBS)来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞,阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化,从而探索跨代传递机制。总之,本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。

研究方法:

本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中,LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食(CD)-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量,以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序(scRRBS)分析,研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。

研究结果

研究发现,母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少,自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常,但在早期体重增长缓慢。此外,母体LPD还导致子代代谢健康受损,这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化,这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明,哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化,对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系,并为进一步研究提供了新的视角。

(1)哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。


图1:哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)影响子代的发育和繁殖。

A:实验设计。

B:断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。

C:F1雌性子代的体重轨迹(n CD_F1=13, n LPD_F1=12)。

D:F1子代的窝仔大小。

E:F1子代的自然排卵。

F:F2子代的出生体重。

G:F2雌性子代的体重轨迹(n CD_F2=12, n LPD_F2=10)。

H:F2子代的窝仔大小。

I:F3子代的出生体重。

(2)哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)导致子代葡萄糖代谢紊乱


图2:10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)。

(3)成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。


图3:成年LPD-F1子代(12周龄,n=8)的粪便微生物组变化。

(4)LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。


图4:LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化


图5:LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。

A:LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B:DMRs在不同染色体上的分布。

C:饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。

D-E:启动子区高甲基化基因(D)和低甲基化基因(E)的GO分析。

F-H:维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因(DEGs,F)、高甲基化基因与下调基因(G)以及低甲基化基因与上调基因(H)之间的重叠。

DMRs,差异甲基化区域;GO,基因本体论;CGI,CpG岛;LINEs,长散在核元件;LTRs,长末端重复序列;SINEs,短散在核元件。

(5)F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。


图6:LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。

A:LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。

B:DMRs在不同染色体上的分布。

C:饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。

D:维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。

E:维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。

F:LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。

参考文献:

Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.



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